A história familiar da doença desempenha um papel muito importante no desenvolvimento ou não do cancro da mama. Para as mulheres com um familiar em primeiro grau (pai, irmão ou filho) com este tipo de cancro, o risco de desenvolver a doença duplica, quando comparado com uma mulher sem esse histórico familiar. Este risco aumenta três vezes se o familiar tiver sido diagnosticado antes da menopausa.²

A mama apresentar um padrão “denso” na mamografia, não ter filhos, ter a 1ª gravidez após os 30 anos, a utilização de contracetivos orais e terapêutica hormonal de substituição na menopausa, também estão associados ao surgimento de cancro da mama.¹


Não é conhecida a causa precisa do cancro da mama, mas já se identificaram vários fatores que podem aumentar o risco de desenvolver a doença. Os mais importantes são:¹

Tudo começa com o exame clínico, realizado pelo médico, que irá examinar os seios e os nódulos linfáticos e colocar várias questões sobre estilos de vida e história familiar de cancro da mama.²

Periodicamente, as mulheres devem realizar uma mamografia, que usa raios-x para gerar imagens da mama, permitindo a deteção precoce do cancro. E uma ecografia, que pode mostrar se um nódulo é um quisto ou uma massa sólida que pode, ou não, ser cancerígena.²

Se tiver sido detetada uma lesão suspeita de cancro da mama na mamografia e ecografia mamária, é então retirada uma amostra de tecido da mesma através de uma biópsia.²

Esta amostra é enviada para um laboratório para observar se existem ou não células cancerígenas.

Caso se confirmem, é avaliado qual o tipo de células de cancro da mama, a sua agressividade (grau), e a existência de determinados marcadores (como os recetores hormonais), que podem influenciar o tipo do tratamento escolhido.¹