O cancro da mama é provocado pelo desenvolvimento anormal das células que compõem os diferentes tecidos da mama, tendo geralmente início nos ductos (tubos que transportam o leite para o mamilo) ou nos lóbulos (glândulas que produzem leite). Ocorre tanto em homens como em mulheres, apesar do cancro da mama no homem ser raro.1
O cancro da mama é o cancro mais frequente no sexo feminino na maioria dos países do mundo (157 dos 185 países).3
Adaptado de 3
Em Portugal, o cancro da mama é o mais frequente nas mulheres, com cerca de 9.000 novos casos anuais (GLOBOCAN 2022), mantendo uma tendência de crescimento nas próximas décadas.3
Embora a maioria dos casos de cancro da mama não apresente sintomas nas suas fases iniciais, há alterações físicas visíveis que devem ser observadas com atenção:2
Qualquer alteração mamária persistente deve ser avaliada rapidamente por um médico.1 É importante também fazer o autoexame mamário periódico para verificar se surge algum nódulo na mama ou nas axilas, que é a apresentação mais comum.1
A história familiar da doença desempenha um papel muito importante no desenvolvimento ou não do cancro da mama. Para as mulheres com um familiar em primeiro grau (pai, irmão ou filho) com este tipo de cancro, o risco de desenvolver a doença duplica, quando comparado com uma mulher sem esse histórico familiar. Este risco aumenta três vezes se o familiar tiver sido diagnosticado antes da menopausa.2
A mama apresentar um padrão “denso” na mamografia, não ter filhos, ter a 1ª gravidez após os 30 anos, a utilização de contracetivos orais e terapêutica hormonal de substituição na menopausa, também estão associados ao surgimento de cancro da mama.1
Não é conhecida a causa precisa do cancro da mama, mas já se identificaram vários fatores que podem aumentar o risco de desenvolver a doença. Os mais importantes são:1
Tudo começa com o exame clínico, realizado pelo médico, que irá examinar os seios e os nódulos linfáticos e colocar várias questões sobre estilos de vida e história familiar de cancro da mama.2
Periodicamente, as mulheres devem realizar uma mamografia, que usa raios-x para gerar imagens da mama, permitindo a deteção precoce do cancro. E uma ecografia, que pode mostrar se um nódulo é um quisto ou uma massa sólida que pode, ou não, ser cancerígena.2
Se tiver sido detetada uma lesão suspeita de cancro da mama na mamografia e ecografia mamária, é então retirada uma amostra de tecido da mesma através de uma biópsia.2
Esta amostra é enviada para um laboratório para observar se existem ou não células cancerígenas.
Caso se confirmem, é avaliado qual o tipo de células de cancro da mama, a sua agressividade (grau), e a existência de determinados marcadores (como os recetores hormonais), que podem influenciar o tipo do tratamento escolhido.1
Outra forma é o chamado rastreio “oportunista”, que é a realização de mamografias de rotina recomendadas por um médico (por exemplo médico de família), e é a forma mais frequente de rastreio em algumas regiões como Lisboa.1
Existem programas de rastreio específicos para doentes com mutações genéticas que são mais intensivos, por o risco de ter cancro da mama ser maior, e incluem também, para além de mamografia e ecografia mamária, a ressonância magnética.1
Desde a sua identificação na década dos anos noventa, os critérios clínicos para pedir o estudo dos genes BRCA têm vindo a ser cada vez mais abrangentes, sobretudo após o desenvolvimento de novas terapêuticas cuja ação se baseia no mecanismo molecular subjacente a estes cancros, e que constituem hoje fármacos de eleição neste subgrupo.1 Os critérios delineados para pesquisa de mutação BRCA 1/2 no cancro da mama, quando presente pelo menos uma das seguintes situações, são:2
Veeva ID: PT-23900 aprovado a 06/2026
O portal da AstraZeneca foi criado com a intenção de propor um espaço para diálogo digital entre médicos, especialistas e a empresa.
.png)
